Wissenschaftlich aufbereitetes Fachwissen zu Peptidstrukturen, Wirkungsmechanismen und Studien.
Die realen NEJM-Phase-2-Zahlen zu Retatrutid: Gewichtsverlust nach 24 und 48 Wochen, Dosis-Eskalation – und warum Forum-Berichte damit nicht 1:1 vergleichbar sind.
Reale Dosierungsdaten aus BPC-157-Tierstudien – von 10 µg/kg bei Sehnenheilung bis zur fehlenden Datenlage beim Menschen.
Trockenpulver vs. rekonstituierte Lösung: Was Praxis und verfügbare Daten zur Lagerung von Research-Peptiden zeigen – inklusive Sonderfall Tesamorelin.
Die realen Studienzahlen aus STEP-1, SURMOUNT-1 und den Retatrutid-Studien nebeneinander – und warum ein direkter Vergleich trotzdem Grenzen hat.
Funktionelle Verbesserung ab Tag 4, volle Sehnenintegrität nach 14 Tagen: Was publizierte Tiermodelle zur Wirkungs-Zeitachse von BPC-157 wirklich zeigen.
GHRH-Analog trifft selektiven Ghrelin-Rezeptor-Agonist: Die Mechanismus-Logik hinter der Kombination – und warum es keine Studie zu genau diesem Duo gibt.
Eine detaillierte Gegenüberstellung der molekularen Wirkweisen von GLP-1, GIP und Glucagon-Rezeptor-Agonisten in aktuellen Studien.
Wie Pentadecapeptid BPC-157 und das Thymosin-Beta-4-Analog TB-500 über unterschiedliche Mechanismen Geweberegeneration in präklinischen Modellen adressieren.
Der Tripeptid-Kupfer-Komplex und seine Rolle bei Kollagen-Quervernetzung, Genexpression und Geweberegeneration.
Warum Ipamorelin im Vergleich zu älteren GHRPs eine höhere Rezeptor-Selektivität zeigt – und wie sich GHRH-Analoga wie Sermorelin und Tesamorelin davon unterscheiden.
Warum NAD+ kein Peptid, sondern ein Koenzym ist – und was die aktuelle Studienlage zu Alterung und Stoffwechsel zeigt.
Wie sich Melanotan I, Melanotan II und PT-141 durch ihre Rezeptor-Selektivität unterscheiden – und warum nur ein Teil dieser Wirkstoffklasse FDA-zugelassen ist.
Von zugelassenen Arzneimitteln bis zu WADA-gelisteten Substanzen – ein Überblick über die höchst unterschiedliche regulatorische Einordnung gängiger Forschungspeptide.