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VIP vial
Konzentration

VIP.

Verfügbare Varianten
5 mg 10 mg

Forschungsbereich: Konzentration

🛡️
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tieren bestimmt.
Neurowissenschaftliche Forschung

Über VIP

VIP wird im Kontext der neurowissenschaftlichen und kognitiven Forschung untersucht. Bindet die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 und aktiviert cAMP-abhängige Signalwege; wirkt gefäßerweiternd, moduliert die zirkadiane Schrittmacherfunktion des Nucleus suprachiasmaticus und übt breite immunmodulatorische Effekte aus.

Anwendungsbereich

Zentrales Forschungsobjekt in der Neuroimmunologie und Chronobiologie sowie — als Aviptadil — in klinischen Studien zu akutem Atemversagen bei COVID-19.

Wichtig zu wissen

Online kursierende Wirkversprechen sind häufig nicht durch valide klinische Daten belegt. Betrachte alle Angaben als Ausgangspunkt für die eigene wissenschaftliche Recherche, nicht als Anwendungsempfehlung.

5 mg, 10 mg
Lyophilisiertes Pulver
Konzentration
siehe Laboranalysen →
28 Aminosäuren, C-terminal amidiert. Mitglied der Sekretin/Glukagon-Peptidfamilie; bei Mensch, Rind, Schwein, Ziege und Hund identisch.
Endogenes, gut charakterisiertes Neuropeptid, kein zugelassenes Arzneimittel per se; das synthetische Analogon Aviptadil wurde in klinischen Phase-2b/3-Studien bei COVID-19-Atemversagen geprüft, ist aber weiterhin nicht FDA-zugelassen.

Angaben zu Sequenz und regulatorischem Status basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen und beziehen sich auf den Wirkstoff im Allgemeinen, nicht auf ein spezifisches Produkt.

Studienlage

Studien zu neurowissenschaftlichen Peptiden stammen überwiegend aus dem präklinischen Bereich.

  • Delgado M, et al. Pharmacol Rev. 2004;56(2):249–290. PMID 15169929
  • Youssef JG, et al. Crit Care Med. 2022;50(11):1545–1554. PMID 36044317

Quellenangaben ohne PMID sind über den jeweiligen Fachverlag recherchierbar. Diese Übersicht erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

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