B7-33.
Über B7-33
B7-33 wird in der Forschung im Bereich Geweberegeneration und -reparatur untersucht, u. a. in Zell- und Tiermodellen. Wirkt als funktionsselektiver Partialagonist am RXFP1-Rezeptor: Es aktiviert bevorzugt den pERK1/2-MMP2-Signalweg anstelle des klassischen cAMP-Signalwegs des vollständigen Relaxins, wodurch antifibrotische Effekte erzielt werden.
Anwendungsbereich
Wird in der kardiovaskulären und pulmonalen Forschung zur Untersuchung von Organfibrose und Gewebe-Remodeling eingesetzt, sowie als Werkzeug zur Erforschung rezeptor-selektiver GPCR-Signalübertragung.
Wichtig zu wissen
Online kursierende Wirkversprechen sind häufig nicht durch valide klinische Daten belegt. Betrachte alle Angaben als Ausgangspunkt für die eigene wissenschaftliche Recherche, nicht als Anwendungsempfehlung.
Angaben zu Sequenz und regulatorischem Status basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen und beziehen sich auf den Wirkstoff im Allgemeinen, nicht auf ein spezifisches Produkt.
Studienlage
Studien zu Regenerations-Peptiden stammen überwiegend aus Zellkultur- und Tiermodellen; umfassende klinische Daten sind meist noch begrenzt.
- Hossain MA, et al. Chem Sci. 2016;7(6):3805–3819. PMID 30155023
Quellenangaben ohne PMID sind über den jeweiligen Fachverlag recherchierbar. Diese Übersicht erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
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