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Dermorphin vial
Konzentration

Dermorphin.

Verfügbare Varianten
5 mg

Forschungsbereich: Konzentration

🛡️
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tieren bestimmt.
Neurowissenschaftliche Forschung

Über Dermorphin

Dermorphin wird im Kontext der neurowissenschaftlichen und kognitiven Forschung untersucht. Hochselektiver, sehr potenter Agonist am μ-Opioidrezeptor — in Tiermodellen ca. 30–40-fach potenter analgetisch als Morphin. Die D-Ala-Modifikation erhöht die metabolische Stabilität gegenüber endogenen Enkephalinen.

Anwendungsbereich

In der Grundlagenforschung als pharmakologisches Werkzeug zur Untersuchung der μ-Opioidrezeptor-Bindung und Opioid-Struktur-Wirkungs-Beziehungen eingesetzt — nicht als Kandidat für therapeutische Anwendung am Menschen, u. a. wegen des hohen Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzials.

Wichtig zu wissen

Online kursierende Wirkversprechen sind häufig nicht durch valide klinische Daten belegt. Betrachte alle Angaben als Ausgangspunkt für die eigene wissenschaftliche Recherche, nicht als Anwendungsempfehlung.

5 mg
Lyophilisiertes Pulver
Konzentration
siehe Laboranalysen →
Heptapeptid H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2. Enthält an Position 2 D-Alanin, eine D-Aminosäure, die 1981 erstmals in einem natürlichen Wirbeltierpeptid beschrieben wurde und die Stabilität gegenüber Aminopeptidasen deutlich erhöht.
Kein zugelassenes Arzneimittel. Die gesamte publizierte Humanevidenz beschränkt sich auf eine einzelne, nie replizierte intrathekale Studie aus 1985. Dermorphin ist ein hochpotentes Opioid mit realem Missbrauchspotenzial: als Klasse-I-Substanz im Pferderennsport verboten, nachdem es 2011–2013 illegal als Dopingmittel bei Rennpferden eingesetzt wurde. Dieses Missbrauchsrisiko muss bei jeder Forschung explizit berücksichtigt werden.

Angaben zu Sequenz und regulatorischem Status basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen und beziehen sich auf den Wirkstoff im Allgemeinen, nicht auf ein spezifisches Produkt.

Studienlage

Studien zu neurowissenschaftlichen Peptiden stammen überwiegend aus dem präklinischen Bereich.

  • Montecucchi PC, et al. Int J Pept Protein Res. 1981;17(3):275–283. PMID 7287299

Quellenangaben ohne PMID sind über den jeweiligen Fachverlag recherchierbar. Diese Übersicht erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

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