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Cagrilintide vial
Stoffwechsel

Cagrilintide.

Verfügbare Varianten
5 mg 10 mg 20 mg

Forschungsbereich: Stoffwechsel

🛡️
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tieren bestimmt.
Stoffwechselforschung

Über Cagrilintide

Cagrilintide zählt zu den Wirkstoffen, die in der Stoffwechsel- und Gewichtsregulationsforschung untersucht werden. Aktiviert den Amylin-Rezeptor (Calcitonin-Rezeptor/RAMP-Komplex) in Area postrema und Nucleus tractus solitarii, was Sättigung vermittelt, die Magenentleerung verzögert und die Nahrungsaufnahme reduziert – komplementär, aber unabhängig vom GLP-1-Signalweg.

Anwendungsbereich

In der Forschung als eigenständiges Instrument zur Gewichtsregulation und vor allem als synergistischer Kombinationspartner zu GLP-1-Agonisten untersucht, mit dem Ziel, über zwei unabhängige Sättigungsachsen einen additiven Effekt auf Körpergewicht und Stoffwechselparameter zu erzielen.

Wichtig zu wissen

Online kursierende Wirkversprechen sind häufig nicht durch valide klinische Daten belegt. Betrachte alle Angaben als Ausgangspunkt für die eigene wissenschaftliche Recherche, nicht als Anwendungsempfehlung.

5 mg, 10 mg, 20 mg
Lyophilisiertes Pulver
Stoffwechsel
siehe Laboranalysen →
Long-wirksames Amylin-Analogon auf Basis eines 37-Aminosäuren-Grundgerüsts (ähnlich Pramlintid) mit drei Substitutionen (N14E, V17R, P37Y) sowie N-terminaler Acylierung mit einer C20-Diaceylfettsäure über einen Gamma-Glutamat-Linker zur Albuminbindung.
Untersuchungssubstanz von Novo Nordisk (Entwicklungscode AM833), nicht als Monopräparat zugelassen (FDA/EMA). Wird primär als Kombinationspartner in CagriSema entwickelt; Phase-2-Monotherapiedaten sind publiziert (Lancet 2021).

Angaben zu Sequenz und regulatorischem Status basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen und beziehen sich auf den Wirkstoff im Allgemeinen, nicht auf ein spezifisches Produkt.

Studienlage

Zu Peptiden aus dem Stoffwechselbereich liegt eine wachsende Zahl präklinischer und klinischer Studien vor, deren Umfang je nach Substanz stark variiert.

  • Lau DCW, et al. Lancet. 2021;398(10317):2160–2172. PMID 34798060
  • Enebo LB, et al. Lancet. 2021;397(10286):1736–1748. PMID 33894838

Quellenangaben ohne PMID sind über den jeweiligen Fachverlag recherchierbar. Diese Übersicht erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

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