B7-33.
O B7-33
B7-33 jest badany w kontekście regeneracji i naprawy tkanek, między innymi w modelach komórkowych i zwierzęcych. Działa jako funkcjonalnie selektywny (obciążony, ang. biased) częściowy agonista receptora RXFP1: preferencyjnie aktywuje szlak sygnałowy pERK1/2-MMP2 zamiast klasycznego szlaku cAMP wykorzystywanego przez pełnej długości relaksynę, co daje efekty antyfibrotyczne.
Obszar badań
Stosowany w badaniach kardiologicznych i pulmonologicznych do analizy zwłóknienia narządów oraz przebudowy tkanek, a także jako narzędzie do badania receptorowo-selektywnej sygnalizacji GPCR.
Ważne informacje
Krążące w internecie obietnice działania często nie są poparte wiarygodnymi danymi klinicznymi. Traktuj wszystkie informacje jako punkt wyjścia do własnych badań naukowych, a nie jako zalecenie stosowania.
Informacje o sekwencji i statusie regulacyjnym opierają się na publicznie dostępnych źródłach i odnoszą się do substancji ogólnie, a nie do konkretnego produktu.
Stan badań
Badania nad peptydami regeneracyjnymi pochodzą głównie z modeli komórkowych i zwierzęcych; kompleksowe dane kliniczne są zwykle wciąż ograniczone.
- Hossain MA, et al. Chem Sci. 2016;7(6):3805–3819. PMID 30155023
Odniesienia bez numeru PMID można wyszukać u odpowiedniego wydawcy naukowego. Niniejsze zestawienie nie rości sobie prawa do kompletności.
Podobne peptydy
Pytanie dotyczące B7-33?
Odpowiadamy osobiście – e-mailem lub przez Telegram.