AOD9604.
Über AOD9604
AOD9604 zählt zu den Wirkstoffen, die in der Stoffwechsel- und Gewichtsregulationsforschung untersucht werden. Das Fragment ist von der Rezeptorbindungsregion des Wachstumshormons getrennt und aktiviert stattdessen den Beta-3-adrenergen Rezeptor in Fettzellen, was Lipolyse auslöst. Es bindet nicht an den GH-Rezeptor und beeinflusst IGF-1 oder Blutzucker in Studien nicht messbar.
Anwendungsbereich
Wurde ursprünglich als Anti-Adipositas-Wirkstoff entwickelt, der Fettabbau ohne die GH-typischen Stoffwechseleffekte auslösen sollte. Die Entwicklung wurde 2007 nach nicht signifikanten Phase-2b-Ergebnissen eingestellt – in der Forschung dient es seither vor allem als Beispiel für einen GH-Rezeptor-unabhängigen Lipolyse-Ansatz.
Wichtig zu wissen
Online kursierende Wirkversprechen sind häufig nicht durch valide klinische Daten belegt. Betrachte alle Angaben als Ausgangspunkt für die eigene wissenschaftliche Recherche, nicht als Anwendungsempfehlung.
Angaben zu Sequenz und regulatorischem Status basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen und beziehen sich auf den Wirkstoff im Allgemeinen, nicht auf ein spezifisches Produkt.
Studienlage
Zu Peptiden aus dem Stoffwechselbereich liegt eine wachsende Zahl präklinischer und klinischer Studien vor, deren Umfang je nach Substanz stark variiert.
- Heffernan M, et al. Endocrinology. 2001;142(12):5182–5189. PMID 11713213
- Ng FM, et al. Hormone Research. 2000;53(6):274–278. PMID 11146367
- Stier H, Vos E, Kenley D. J Endocrinol Metab. 2013;3(1–2):7–15.
- Kwon DR, Park GY. Ann Clin Lab Sci. 2015;45(4):426–432. PMID 26275694
Quellenangaben ohne PMID sind über den jeweiligen Fachverlag recherchierbar. Diese Übersicht erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
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